Dekristol flour 90 St Tabletten

  • Kombination aus Vitamin D3 und Natriumfluorid
  • Gelatinefrei, lactosefrei, frei von künstlichen Aromastoffen
  • Schnell lösliche Tablette für eine einfache Einnahme.
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PZN: 18232975
Darreichungsform: Tabletten
Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel

Produktdetails/Produktinformationen Dekristol flour

Wirkstoffe: Colecalciferol (Vitamin D3) und Fluorid.

Anwendungsgebiete: Kombinierte, vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei Säuglingen und Kindern bis zu einem Alter von 18 Monaten, wenn die Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser unter 0,3 mg/l liegt und kein weiteres Fluorid eingenommen wird (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Warnhinweis: Enthält Saccharose.

mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Sandersdorf-Brehna OT Brehna.

Was enthalten Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten?

Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten enthalten die Wirkstoffe Colecalciferol (Vitamin D3) und Fluorid. Eine Tablette enthält 0,0125 mg Colecalciferol, entsprechend 500 I.E. Vitamin D3, sowie 0,25 mg Fluorid als Natriumfluorid.

Das Arzneimittel ist zur kombinierten Vorbeugung von Karies und Rachitis bei Säuglingen und Kindern bis zu einem Alter von 18 Monaten vorgesehen. Voraussetzung für die Anwendung ist, dass die Fluoridkonzentration im Trink- oder Mineralwasser unter 0,3 mg/l liegt und keine weitere Fluoridzufuhr erfolgt.

Wie wirken Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten?

Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten dienen der kombinierten Vorbeugung von Karies und Rachitis. Vitamin D3 unterstützt die Vorbeugung einer durch Vitamin-D-Mangel verursachten Rachitis, bei der keine ausreichend festen Knochen ausgebildet werden können.

Fluorid wird zur Kariesprophylaxe eingesetzt. Die vollständig aufgelöste Tablette soll, sofern möglich, einige Zeit im Mund einwirken, um die lokale Fluorid-Wirkung zu nutzen.

Anwendung und Dosierung

Die Dosierung richtet sich nach dem Alter des Kindes und sollte vom Arzt unter Berücksichtigung der Fluoridkonzentration im Trink- oder Mineralwasser festgelegt werden.

Säuglinge und Kleinkinder bis 18 Monate erhalten täglich 1 vollständig aufgelöste Tablette. Diese Empfehlung gilt bei einem Fluoridgehalt des Trink- oder Mineralwassers von weniger als 0,3 mg/l und wenn keine andere Fluoridzufuhr erfolgt.

Die Tablette wird auf einem Teelöffel oder in einem kleinen durchsichtigen Gefäß in etwa 5–10 ml Wasser vollständig zerfallen gelassen.

Säuglingen und Kleinkindern darf die Tablette niemals unaufgelöst verabreicht werden. Der vollständige Zerfall muss vor der Gabe überprüft werden.

Welche Nebenwirkungen können Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten haben?

Wie alle Arzneimittel können auch Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten Nebenwirkungen verursachen. Die Häufigkeiten sind nicht bekannt.

Möglich sind erhöhte Calciumkonzentrationen im Blut oder Urin sowie Magen-Darm-Beschwerden wie Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall. Außerdem können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag oder Nesselsucht auftreten.

Bei Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion, beispielsweise Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, Schluckstörungen, Nesselausschlag oder Atembeschwerden, muss die Gabe beendet und sofort ein Arzt verständigt werden.

Wann dürfen Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten nicht eingenommen werden?

Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten dürfen unter anderem nicht gegeben werden, wenn dein Kind allergisch gegen Colecalciferol, Natriumfluorid oder einen der sonstigen Bestandteile ist.

Weitere Gegenanzeigen sind eine eingeschränkte Beweglichkeit, Hyperkalzämie, Hyperkalzurie, Hypervitaminose D, Nephrokalzinose oder Nierensteine. Das Arzneimittel ist außerdem nicht für früh- oder mangelgeborene Säuglinge mit einem Körpergewicht unter 3000 g und nicht für Kinder über 18 Monate bestimmt.

Hinweise zur Anwendung

Verwende Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten immer entsprechend der Gebrauchsinformation beziehungsweise nach Anweisung des Arztes oder Apothekers. Zusätzliche Fluorid-Gaben sind zu vermeiden. Sobald andere Fluoridierungsmaßnahmen angewendet werden, soll die Verabreichung beendet werden. Dies gilt beispielsweise bei Verwendung einer fluoridhaltigen Zahnpasta.

Der beste Anwendungszeitpunkt ist abends nach dem Zähneputzen. Werden die aufgelösten Tabletten einer Flaschen- oder Breimahlzeit zugesetzt, muss die gesamte Portion verzehrt werden. Nahrung sollte zunächst gekocht beziehungsweise erwärmt und anschließend abgekühlt werden, bevor die Tablette zugegeben wird. Bewahre das Arzneimittel für Kinder unzugänglich, nicht über 25 °C und im Umkarton vor Licht geschützt auf.

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FAQs Dekristol flour 90 St Tabletten

Wie lange können Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten eingenommen werden?
Die Anwendung ist auf die ersten 18 Lebensmonate beschränkt und erfolgt bis zum zweiten Frühsommer nach der Geburt. Sobald andere Maßnahmen zur Fluoridierung genutzt werden, soll die Gabe beendet werden.

Sind Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten für Kinder unter 12 Jahren geeignet?
Ja. Das Arzneimittel ist für Säuglinge und Kinder bis zum Alter von 18 Monaten bestimmt. Früh- oder mangelgeborene Säuglinge mit weniger als 3000 g Körpergewicht dürfen es jedoch nicht erhalten.

Können Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten auch in der Schwangerschaft oder während der Stillzeit eingenommen werden?
Nein. Das Arzneimittel ist ausschließlich zur Anwendung bei Säuglingen und Kindern bis 18 Monate vorgesehen. Für Schwangere und stillende Frauen ist die Einnahme nicht vorgesehen.

Welche Wirkstoffe und sonstigen Bestandteile sind in Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten enthalten?
Wirkstoffe: Colecalciferol und Fluorid. Eine Tablette enthält 0,0125 mg Colecalciferol (Vitamin D3, entsprechend 500 I.E., als Colecalciferol-Trockenkonzentrat) und 0,25 mg Fluorid (als Natriumfluorid).
weitere Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon (Typ A), Stärke[hydrogen-2-(oct-1-en-1-yl)butandioat]-Natriumsalz (aus Mais), Maisstärke, Povidon K 25, Hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Natriumascorbat, Mittelkettige Triglyceride, all-rac-alpha-Tocopherol.

Hinweistexte und Pflichtangaben
Arzneimittel
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.