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EMULUS 25 mg/g + 25 mg/g

Zur oberflächlichen Betäubung
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EMULUS 25 mg/g + 25 mg/g
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EMULUS 25 mg/g + 25 mg/g
Zur oberflächlichen Betäubung
  • Creme
  • HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG
  • HEUMANN
  • 11562126
30 g (465,00 € / 1 kg) PZN: 11562126

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Produktdetails

EMULUS 25 mg/g + 25 mg/g

PZN 11562126

Was ist EMULUS 25 mg/g + 25 mg/g ?

Emulus enthält zwei Wirkstoffe namens Lidocain und Prilocain. Diese gehören zu den sogenannten Lokalanästhetika. Emulus wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgetragen, um die Hautoberfläche vorübergehend zu betäuben. Dies hilft dabei, den Schmerz auf der Haut zu lindern. Dennoch kannst du immer noch Druck oder Berührung spüren.

Wenn du andere Arzneimittel einnimmst, kürzlich eingenommen hast oder planst, andere Arzneimittel zu verwenden, informiere deinen Arzt oder Apotheker. Dies schließt auch rezeptfreie und pflanzliche Arzneimittel ein. Der Grund dafür ist, dass Emulus die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen oder selbst von anderen Arzneimitteln beeinflusst werden kann.

Wenn du schwanger bist, stillst oder planst, schwanger zu werden, frag vor der Anwendung dieses Arzneimittels deinen Arzt oder Apotheker um Rat. Emulus enthält Macrogolglycerolhydroxystearat, das Hautreizungen verursachen kann. Verwende dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit deinem Arzt, Apotheker oder medizinischem Fachpersonal. Wenn du unsicher bist, frage deinen Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal um Rat.

Die Anwendungsstelle, die Menge und die Dauer der Anwendung von Emulus hängen davon ab, wofür es benötigt wird. Emulus sollte ausschließlich von einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal im Genitalbereich angewendet werden. Wenn du Emulus auf Beingeschwüren anwendest, sollte die Anwendung von einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal überwacht werden.

Hinweise

Bewahre dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Verwende dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Verpackung und der Tube angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Lagere es nicht über 30 ºC und nicht im Kühlschrank oder Gefrierschrank. Die Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen beträgt 6 Monate.

Anwendung: Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern zur Betäubung der Haut vor einem Nadeleinstich oder kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren auch zur Betäubung der Genitalien durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal vor einer Injektion oder medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung.

Bei Erwachsenen auch zur Betäubung der Haut vor Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren. Für alle anderen Anwendungen als das Auftragen auf der intakten Haut, sollte das Arzneimittel nur auf Empfehlung des Arztes, des medizinischen Fachpersonals oder des Apothekers angewendet werden. Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat. Kontakt mit den Augen vermeiden.

Anwendung & Indikation

  • Oberflächliche Betäubung, insbesondere im Zusammenhang mit:
  • Oberflächliche Betäubung vor Nadeleinstichen
  • Oberflächliche Betäubung der Haut bei kleineren Operationen
  • Oberflächliche Betäubung im Schleimhautbereich der Geschlechtsorgane
  • Oberflächliche Betäubung vor der Wundreinigung beim Beinulkus

Anwendungshinweise

Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Lassen Sie sich zur Anwendung des Arzneimittels von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Die Anwendung des Arzneimittel auf Genitalien oder bei Beinulkus sollte nur von medizinischem Fachpersonal bzw. unter deren Aufsicht erfolgen. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) werden mit einem luftdichten Verband bedeckt (außer bei Eingriffen an der genitalen Schleimhaut). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Augen, geschädigter Haut und offenen Hautstellen (außer bei Beinulkus).

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer bzw. Einwirkdauer des Arzneimittels richtet sich nach der Art des Eingriffs. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu einem verminderten Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie), Störungen des Nervensystems wie Krämpfe und Bewusstseinsstörungen und zu Herz-Kreislauf-Beschwerden kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Dosierung

Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Wirkstoffe

Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Creme
WirkstoffLidocain25 mg
WirkstoffPrilocain25 mg
HilfsstoffMacrogol glycerolhydroxystearat19 mg
HilfsstoffCarbomer 974 P+
HilfsstoffNatriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung+
HilfsstoffWasser, gereinigtes+

Aufbewahrung

Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
    • bei Raumtemperatur
    • vor Frost geschützt
aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!
Einmalige Anwendung gilt nur bei der Anwendung vor der Wundreinigung von Bein-Ulcera.

Gegenanzeigen Schwangerschaft

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
  • Erbliche Enzymstörung (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel)
  • Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
  • Neurodermitis

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Neben- und Wechselwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Schmerzen an der Anwendungsstelle
  • Juckreiz an der Anwendungsstelle
  • Hautrötung an der Anwendungsstelle
  • Wassereinlagerung an der Anwendungsstelle
  • Wärmegefühl an der Anwendungsstelle
  • Helle Hautfärbung an der Anwendungsstelle
  • Gereizte Anwendungsstelle
  • Hautmissempfindung an der Anwendungsstelle
  • Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
  • Überempfindlichkeit
  • Reizung der Hornhaut des Auges (Kornea)
  • Klein- bis großfleckige Hautschädigung (Hautläsion), insbesondere nach längerer Behandlung von Kindern mit Neurodermitis oder Dellwarzen

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Wichtige Patientenhinweise

Was sollten Sie beachten?
  • Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Articain, Bupivacain, Lidocain, Mepivacain, Prilocain, Ropivacain)!
  • Lösungsvermittler (z.B. Poly(oxyethylen)-Rizinusöle) können Hautreizungen hervorrufen.
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Wirkungsweise

Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?

Das Arzneimittel besteht aus einer Kombination der zwei Wirkstoffe Lidocain und Prilocain, die zur Gruppe der Lokalanästhetika gehören. Die Wirkstoffe unterdrücken die Reizweiterleitung der Nerven und machen sie dadurch unempfindlich gegenüber Schmerzen und Juckreiz und führen zu einer örtlich begrenzten Betäubung.

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Indikation

Oberflächliche Betäubung, insbesondere im Zusammenhang mit:
Oberflächliche Betäubung vor Nadeleinstichen
Oberflächliche Betäubung der Haut bei kleineren Operationen
Oberflächliche Betäubung im Schleimhautbereich der Geschlechtsorgane
Oberflächliche Betäubung vor der Wundreinigung beim Beinulkus
  • Arzneimittel
    Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Die Beiträge geben die Meinungen unserer Kunden wieder und können eine individuelle Beratung durch den Arzt oder Apotheker nicht ersetzen. Suche bei gesundheitlichen Problemen immer einen Arzt oder Apotheker auf.

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